Министерство финансов России предложило ввести национальный режим закупок медицинских изделий и лекарственных средств.
Если инициатива будет одобрена, это может повлиять на доступность различных иностранных медицинских изделий, включая марлю медицинскую, матрасы и подушки ортопедические противопролежневые, контейнеры для сбора биоматериалов и т. д. Кроме того, эти ограничения могут также распространяться на всю фармацевтическую продукцию. Министерство финансов Российской Федерации подготовило проект постановления, направленный на расширение национального режима закупок товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд, а также для отдельных видов юридических лиц. В этом предложении регулятор предполагает возможность ограничения или запрета закупок иностранных товаров, отдавая приоритет товарам российского происхождения. В случае одобрения этого законопроекта эти ограничения также распространятся на закупки медицинских изделий и лекарственных средств.
Нет ограничений для товаров ЕАЭС
В проекте постановления указано, что запрет и связанные с ним ограничения не будут распространяться на товары, произведенные в государствах — членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также на работы и услуги, реализуемые физическими лицами, зарегистрированными в этих государствах. Кроме того, льготы, предусмотренные для российских товаров в проекте постановления, будут распространяться и на продукцию из государств — членов ЕАЭС. Кроме того, при выполнении индивидуальными покупателями минимально необходимой доли закупок товаров российского происхождения продукция из государств — членов ЕАЭС будет рассматриваться на равных условиях.Согласно проекту документа, при приобретении такой продукции, как медицинская марля, медицинская одежда, нетканые хирургические одноразовые стерильные изделия, а также антисептические и дезинфицирующие препараты, необходимо будет предоставить сертификат о происхождении товара, который должен быть выдан уполномоченным органом государства — члена ЕАЭС. Для другой категории медицинских изделий, в том числе для емкостей для сбора, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, а также мочеприемников и стомных мешков, помимо сертификата потребуется также экспертное заключение Торгово-промышленной палаты Российской Федерации. В этом заключении должны быть указаны реквизиты документа, подтверждающего соответствие производства данных медицинских изделий требованиям ГОСТа.
Публичное обсуждение проекта резолюции продлится до 9 сентября 2024 года. Благодарим Вас за участие.
